home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Suzy B Software 2 / Suzy B Software CD-ROM 2 (1994).iso / nasa / nbia0693 / nbia0693.txt < prev   
Text File  |  1995-05-02  |  30KB  |  561 lines

  1.                                     
  2.                            NBIAP NEWS REPORT 
  3.                              June  1,  1993 
  4.                                      
  5. (NOTE: If you wish to skip the News Report and go directly to the
  6. Main Menu, type N and press ENTER) 
  7.  
  8. (NOTE: To download the News Report, type N and press ENTER to go
  9. to the Main Menu.  Then type D and choose NEWS.RPT as the file
  10. name.  Choose a transfer protocol, set up your computer to
  11. receive the file, and follow the subsequent prompts.)  
  12.  
  13. REGULATORY UPDATE 
  14.  
  15. NOTIFICATION PROCEDURE FOR SIX TRANSGENIC CROPS IN EFFECT 
  16. The USDA's Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) is
  17. issuing a "User's Guide for Submitting Notifications" under the 
  18. new rule that went into effect on April 30, 1993. The six
  19. eligible crops are transgenic corn, cotton, potato, tobacco,
  20. tomato and soybeans.
  21.  
  22. Some 52 field test permit applications which were pending with 
  23. APHIS on 30 April have been approved for notification by APHIS 
  24. These field tests can now go forward under the Notification 
  25. rule without a permit.  Henceforth, notification letters must be
  26. submitted 30 days before a planned introduction. APHIS must
  27. approve or disapprove within that period.
  28.  
  29. The User's Guide contains sample Interstate Movement and Release
  30. Notification, Release Notification, Interstate  Movement 
  31. Notification and Importation Notification Letters.  It also 
  32. contains instructions for submitting Confidential Business 
  33. Information, Procedures for CBI Authorization by States, and 
  34. comments on meeting the performance standards in 7 CFR 340. (c). 
  35.  
  36. In addition to calling for the standard information about the 
  37. applicant, the duration of the introduction must be stated in the
  38. Notification letter.  For release, the duration may be multi-year
  39. and should be from the time of planting through the time of 
  40. destruction of the final crop.  Each notification should refer to
  41. only one recipient plant species such as corn or potatoes.  
  42. Different cultivars may be submitted under the same notification. 
  43.  
  44. With respect to the Regulated Article (genetically modified 
  45. plant), information requested includes designation of the 
  46. transformed line, the category of modification, the phenotype and
  47. genotype of each tranformant line, and a brief summary of the 
  48. elements in the constructs and the organisms from which they were
  49. derived. 
  50.  
  51. In general, a separate notification should be submitted for each
  52. category/phenotype combination.  The method of transformation for
  53. each transformed line should also be specified. The notification
  54. must also contain a signed and dated  certification that the
  55. regulated article will be introduced in accordance with the
  56. eligibility criteria and the performance standards set forth in
  57. the rule. 
  58.  
  59. The Notification Guidelines provide examples of protocols to be
  60. followed to meet performance standards for shipping and 
  61. planting transgenic corn, cotton, potato, tobacco, tomato and 
  62. soybean plants.  The Guidelines point out that performance 
  63. standards may be met by many protocols that are designed to meet
  64. the needs of the individual circumstances.  It is suggested that
  65. researchers seek additional guidance for individual circumstances
  66. by consulting APHIS reports of workshops on safeguards for 
  67. transgenic corn and potatoes; and consulting appropriate 
  68. breeder's literature and breeder's practice on ensuring genetic 
  69. isolation. 
  70.  
  71. For copies of the "User's Guide" contact:   
  72. Arnold Foudin, PhD., Deputy Director Biotechnology Permits, 
  73. Biotechnology, Biologics and Environmental Protection (BBEP), 
  74. Room 850, Federal Bldg. 6505 Belcrest Road,  
  75. Hyattsville, Md  20782.  Telephone:  301-436-7612. 
  76.  
  77. AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY RESEARCH ADVISORY COMMITTEE (ABRAC)
  78. MEETING 
  79. On June 29-30, 1993, the ABRAC will meet in the Board of 
  80. Directors Room, Conference and Education Facility, North Carolina
  81. Biotechnology Center, 15 T.W. Alexander Drive, Research Triangle
  82. Park, North Carolina  27709-3547. 
  83.  
  84. The purpose of ABRAC is to review matters pertaining to 
  85. agricultural biotechnology research and to develop advice for the
  86. Secretary of Agriculture through the Assistant Secretary for 
  87. Science and Education with respect to policies, programs, 
  88. operations and activities associated with the conduct of 
  89. agricultural biotechnology. 
  90.  
  91. Items to be considered at this meeting include activities of 
  92. subcommittees working on transgenic animals, aquatic
  93. biotechnology and environmental safety, and societal impacts of
  94. food and agricultural biotechnology. 
  95.  
  96. For more information, contact Drs. Alvin Young or Daniel Jones,
  97. Office of  Agricultural Biotechnology, Cooperative State Research
  98. Service (CSRS), USDA, Room 1001, Rosslyn Plaza E, 14th Street and
  99. Independence Ave., SW, Washington, DC  20520-2200.  Telephone 
  100. 703-235-4419. 
  101.  
  102. ARE COLLEGES OF AGRICULTURE IRRELEVANT? 
  103. "For more than a century, the land-grant colleges of agriculture
  104. helped ensure a bountiful food supply for the United States.  Now
  105. the colleges' well-being and even survival are threatened." 
  106. So began an article by James H. Meyer, Chancellor Emeritus of the
  107. University of California at Davis in the Policy Forum section of
  108. Science, 14 May 1993, pp. 881 and 1007.  
  109.  
  110. Entitled "The Stalemate in Food and Agricultural Research,
  111. Teaching and Extension," Chancellor Meyer continued by pointing 
  112. out that, in general, colleges of agriculture have stuck with
  113. their agrarian tradition and have had difficulty adjusting to
  114. changing social conditions, to modern urban and consumer
  115. interests, and to the increasing interdependence of rural, urban,
  116. and global communities. Because of this, the American public has
  117. come to classify colleges of agriculture as irrelevant. 
  118.  
  119. The author notes that as early as 1966 a need to broaden the 
  120. missions of colleges of agriculture was recognized by leaders 
  121. from land grant universities.  Some progress was made in the 
  122. intervening years in broadening the missions of teaching and 
  123. extension.  However, in research, the traditional farm oriented 
  124. view prevailed.  The major challenge was the "development of an 
  125. agriculture that is economically viable, internationally 
  126. competitive, and environmentally sensitive.  The relevance of 
  127. agricultural research to social and environmental issues 
  128. pertinent to human health and welfare was deemed less significant
  129. than direct agricultural concerns." 
  130.  
  131. While some institutions have succeeded in adapting, many
  132. colleges of agriculture are baffled by efforts to identify 
  133. and address the challenges they confront.  Faculty may have 
  134. developed an insular mentality, being apart rather than blending
  135. with the mainstream of intellectual life of their institutions. 
  136. The need for interdisciplinary, interdepartmental, and 
  137. multidisciplinary research has increased to such an extent that a
  138. new type of organization may be required. 
  139.  
  140. Chancellor Meyer poses the question, "if change is essential in 
  141. order for land-grant colleges to remain relevant, from what 
  142. institutions should leadership emanate?" 
  143.  
  144. Leaders of land-grant universities surveyed in 1992 downplayed 
  145. the importance of federal government leadership and felt that 
  146. leadership should come from within their own colleges.  Their 
  147. viewpoint suggests that the time has come for colleges of 
  148. agriculture to reduce their dependence on the U.S. Department of
  149. Agriculture and other national organizations and to seize the 
  150. opportunity to develop pertinent and rational missions that 
  151. reflect their own teaching, research, and extension programs.  
  152. "To achieve the desired results, ongoing consultation with urban,
  153. environmental and consumer groups, in addition to the 
  154. agricultural community, must be utilized.  Attention should focus
  155. on the general topic of the human food and fiber system from 
  156. production through consumption. Environmental quality ought to be
  157. an integrating theme throughout, but each college should find its
  158. own way to contribute, in keeping with its own regional 
  159. circumstances." 
  160.  
  161. In sum, according to Chancellor Meyer, colleges of agriculture 
  162. will need help in escaping from old ideas, which means escaping 
  163. from old organizations built on the past.  A new sponsoring 
  164. organization is needed to aid in this effort.  With a new 
  165. intellectual foundation, and the future firmly in mind, then and
  166. only then should a new national organization be instituted. 
  167.  
  168.  
  169. The following article is excerpted from an article of the same
  170. title which appeared in "Nature" for 6 May 1993, written by John
  171. Maddox.
  172.  
  173. THE DARK SIDE OF MOLECULAR BIOLOGY 
  174. The season of celebration of the fortieth anniversary of Watson 
  175. and Crick's account of the structure of DNA, now past its peak, 
  176. has been conducted with great restraint. 
  177.  
  178. Indeed, the research community's self-restraint may have been 
  179. carried too far.  It has mostly been left to outsiders to remark
  180. that knowledge of the structure of DNA has made possible and has
  181. enforced a change of thinking about the nature of living things. 
  182.  
  183. Perhaps the most telling lesson of the past forty years has been
  184. the recognition that very different forms of life are built 
  185. around essentially similar molecular mechanisms.  All species are
  186. discovered to have more in common with each other than their 
  187. differences would suggest. 
  188.  
  189. The potential benefits are also huge.  A proper understanding of
  190. the history of the surface of the earth is not the least of them. 
  191. But it is also probably the case that, in molecular biology, the
  192. gap between basic research and its application is smaller than in
  193. any other field of technology.  That is why the imaginative 
  194. imitation of life processes will bring great benefits to our 
  195. successor generations. 
  196.  
  197. Two other features of this anniversary have not been 
  198. sufficiently remarked upon.  One is the speed with which the 
  199. revolution in biology has been effected.  It has also been 
  200. remarkable that people who had not been born in 1953 have been 
  201. conspicuous at the anniversary celebration.  That is not so much
  202. a sign that molecular biology is a young person's game, but 
  203. rather proof of how great a magnet for young people's enthusiasm
  204. the structure of DNA has proved to be. 
  205.  
  206. So what can be amiss with a torrent of intellectual change as 
  207. imaginative and potentially as beneficent as that represented by
  208. the present condition of molecular biology? 
  209.  
  210. First, there is a somewhat technical point.  For all its 
  211. success, molecular biology is still preoccupied with 
  212. enumeration - the enumeration of the molecular components of 
  213. cells and of the distinctive organisms to which they belong.  
  214. This is the spirit in which people are now collecting the details
  215. of new genes, and of new nucleotide sequences to go with them; 
  216. new proteins and their amino-acid sequences; and novel membrane 
  217. protein molecules, channels or receptors as they may be. 
  218.  
  219. That given that only forty years have passed, may be forgivable.
  220. It is less easily defendable that the practitioners appear to 
  221. think less deeply about the meaning of the present abundance of 
  222. data than is the case in many other fields of science. 
  223.  
  224. The explanation of the unreflective state of molecular biology 
  225. is easily accounted for by its third contemporary characteristic: 
  226. competitiveness.  There can never have been a field of research 
  227. in which the likelihood that people would make similar 
  228. discoveries almost simultaneously has been as great.  The anxiety
  229. to publish quickly, if unreflectively, is reinforced by the 
  230. reward system in research, which links the award of research 
  231. grants and promotion to people's publication records.  This is an
  232. old diagnosis of other ills, of course, but it adds both tension
  233. and anxiety to a field of science that would be different and 
  234. perhaps even more fun, otherwise. 
  235.  
  236. ISSUES OF SAFETY IMPEDE DEVELOPMENT OF BIOPESTICIDES AND 
  237. BIOREMEDIATION 
  238. Concerns over the release into the environment of genetically
  239. modified microorganisms remain a major obstacle to the use of
  240. bioremediation and biopesticides. 
  241.  
  242. The Environmental Protection Agency (EPA) assesses safety risk in
  243. terms of hazard-times-exposure and will only approve a release if
  244. it can be shown that the risk is acceptable.  To do this, a great
  245. deal of data is required to demonstrate that the risk is 
  246. acceptable.  To date, EPA hasn't been able to define what those 
  247. data should be. 
  248.  
  249. This lack of standards has hampered research in bioremediation
  250. and biopesticide development. Current research emphasis is on the
  251. use of natural organisms and bioreactors in which the
  252. microorganisms are contained.  
  253.  
  254. One company, GX BioSystems Inc. is working on programmed killing
  255. systems that eliminate microorganisms once they have done their
  256. job.  The modified microorganisms are killed using lethal genes 
  257. that are controlled by specific factors either present or absent
  258. in the environment.  The company, for example, has developed an
  259. organism that degrades toluene and dies after the toluene
  260. concentration falls below a certain level.  Survival rates of
  261. only one organisms out of 100 million have been documented, 
  262. significantly reducing the risk of persistence in the environment
  263. of the engineered microbe. 
  264.  
  265. In the meantime, DuPont Corporation has used natural soil 
  266. bacteria to destroy chlorinated hydrocarbons in contaminated 
  267. groundwater. TCE (trichloroethylene), a widely used degreaser and
  268. a highly toxic carcinogen, is the most commonly encountered
  269. pollutant at EPA Superfund sites across the country.
  270. Unfortunately, there are no known bacteria that will use TCE as
  271. their food source.  Bacteria to be deployed for bioremediation of
  272. TCE must be fed on something else - toluene, phenol, methane or
  273. ammonia.  One approach currently explored by Environgen Inc.
  274. takes a structural gene from, for example, Pseudomonas mendicina,
  275. removes the regulatory control and puts it into a host vector
  276. system, allowing it to turn the gene on or off.  The genetically
  277. engineered bacteria then produce a TCE-degrading enzyme while
  278. being fed on glucose. 
  279.  
  280. The EPA views bioremediation as a technology with tremendous
  281. potential for environmental improvement.  However, before this
  282. potential can be realized, gaps in scientific knowledge must be
  283. closed and more field experience and data acquired. 
  284. (From The Bioremediation Report, April, 1993) 
  285.  
  286. CHEMICAL RESISTANCE GENES IN INSECTS IDENTIFIED 
  287. Dr. Michael Rose, Associate Professor of Entomology at North 
  288. Carolina State University, has identified the genes in 
  289. cockroaches, tobacco aphids, tobacco budworms and Colorado potato
  290. beetles which enable the insects to develop resistance to 
  291. insecticides.  The resistance genes allow insects to alter the 
  292. chemical makeup of an insecticide. 
  293.  
  294. In addition to helping researchers develop products to circumvent
  295. insects' resistance ability, the resistance genes may have a 
  296. future in bioremediation. Professor Rose has inserted the
  297. resistance genes into bacteria where they continued to function
  298. normally.  The next step could be to tailor bacteria specifically
  299. to degrade a particular pesticide in soil or toxic byproducts
  300. from manufacturing processes.  There are limits to the number of
  301. chemicals that specific insect genes can degrade, but it appears
  302. that a range of chemicals could be controlled.  Work is
  303. continuing to identify more resistance genes in other insects. 
  304. (From Biotech Daily, May 10, 1993) 
  305.  
  306. (The foregoing was compiled by Jay H. Blowers)
  307.  
  308. RESEARCH UPDATE - ANIMALS AND ANIMAL HEALTH
  309. J. Glenn Songer, PhD, University of Arizona
  310.  
  311. BIOTECHNOLOGY IN PREVENTION AND CONTROL OF TROPICAL DISEASES
  312. The  application of biotechnology to problems relating to
  313. production of food animals in developing nations, particularly in
  314. the tropics, has many potential benefits.  Among these are the
  315. worldwide protection of livestock by combatting exotic diseases
  316. in their countries of origin and the enhancement of food
  317. production to lessen hunger and malnutrition.  Increased
  318. productivity will come through improvements in basic nutrition,
  319. breeding and efficiency of reproduction, and in methods for
  320. diagnosis and prevention of disease.  For example, a recombinant,
  321. vaccinia-virus based vaccine has been developed for prevention of
  322. rinderpest, a fatal disease of cattle that occurs widely in Asia
  323. and Africa (Yilma T.  1992.  The role of biotechnology in
  324. tropical diseases.  In Williams JC, KM Kocan, and EPJ Gibbs, eds. 
  325. Tropical Veterinary Medicine: Current Issues and Perspectives. 
  326. Ann NY Acad Sci 653: 1-5).  Rinderpest is an acute viral disease,
  327. in which affected animals develop hemorrhagic inflammation and
  328. necrosis of the intestinal tract, with bloody diarrhea, rapid
  329. weight loss, and death.  
  330.  
  331. Although there is an effective, tissue-culture prepared vaccine
  332. for rinderpest, there are many problems with its production and
  333. use in the field, including transport, lack of refrigeration, and
  334. lack of a simple system for administration.  The recombinant
  335. product, on the other hand, can be freeze-dried, abating problems
  336. with transportation and handling, and can be administered
  337. effectively to scarified skin.  The vaccinia virus strain used to
  338. prepare the vaccine is attenuated, in part by natural means and
  339. also by inactivation of the viral thymidine kinase gene by
  340. genetic engineering methods.  Vaccination of cattle with this
  341. recombinant vaccine results in a high level of immunity,
  342. affording protection against test inoculations of 1000 times the
  343. lethal dose of rinderpest virus.  The methods for field
  344. production and administration of the vaccine are similar to those
  345. developed and refined during the worldwide campaign to eradicate
  346. smallpox.  The results of this work are encouraging, both in the
  347. promise for control of rinderpest and in the suggestion that
  348. other diseases can be attacked by similar methods.
  349.  
  350. APPLICATION OF BIOTECHNOLOGY TO CONTROL OF TICKBORNE DISEASES
  351. New molecular diagnostic methods are having an impact on the
  352. study of tickborne hemoparasitic diseases, including
  353. anaplasmosis, bovine babesiosis, cowdriosis, and theileriosis
  354. (Stiller D.  1992.  Biotechnology: A new approach to the
  355. diagnosis and control of tick-borne hemoparasitic diseases.  In
  356. Williams JC, KM Kocan, and EPJ Gibbs, eds.  Tropical Veterinary
  357. Medicine: Current Issues and Perspectives.  Ann NY Acad Sci 653:
  358. 19-25).  In many cases, these parasites can now be identified in
  359. either the animal host or the arthropod vector, by use of DNA
  360. probes.  
  361.  
  362. To be truly effective, these probes must be sensitive (detecting
  363. the parasite even when present in small numbers) and specific
  364. (distinguishing between the parasite of interest and other,
  365. perhaps closely-related, organisms).  Use of the polymerase chain
  366. reaction can yield added sensitivity, in that target DNA
  367. sequences can be amplified many thousands of times.  The
  368. potential importance of such tools should not be underestimated,
  369. in that they may allow the determination of numbers of parasites
  370. present in infected ticks and animal hosts.  In fact, it may even
  371. be possible, through use of DNA probes and examination of
  372. restriction fragment length polymorphisms, to readily identify
  373. ticks to the species level.  This, and perhaps other information
  374. derived through use of these tools, will allow redefinition of
  375. the epidemiology of at least some tickborne diseases and, as a
  376. consequence, the formulation of more effective means for their
  377. control.
  378.  
  379. In related work, scientists at Washington State University and
  380. the Kimron Veterinary Institute in Bet Dagan, Israel, are
  381. applying molecular methods to prevention of hemoparasitic
  382. diseases.  Drs. Guy Palmer and T.F. McElwain at WSU and E. Pipano
  383. and V. Shkap in Israel (along with other collaborators at both
  384. institutions) are involved in projects on babesiosis and
  385. anaplasmosis, both of which are aimed at development of a subunit
  386. vaccine based on recombinant DNA methodology.
  387.  
  388. INCREASED USE OF NUCLEIC ACID PROBES IN AQUATIC BACTERIOLOGY
  389. A recent report details the application of nucleic acid probes to
  390. detection of pathogens in aquatic systems, particularly as this
  391. pertains to diagnosis of disease in aquatic animals and to
  392. recognition of points where human pathogens are concentrated in
  393. these animals or in their environments (Vivarés CP and J-L
  394. Guesdon.  1992.  Nucleic acid probes in aquatic bacteriology. 
  395. Aquaculture 107: 147-154).  These methods have been used for
  396. comparison of different strains of pathogenic bacteria from fish
  397. (Cytophaga psychrophila from rainbow trout) and to identify
  398. serovars of Yersinia ruckeri.  Classification of vibrios from the
  399. marine environment as Vibrio vulnificus, and detection of
  400. Edwardsiella ictaluri in channel catfish, have also been
  401. accomplished by hybridization-based methods.  Use of unique
  402. sequences in the 16S ribosomal RNAs of fish pathogens to detect
  403. these organisms has also been successful, specifically in the
  404. case of Vibrio anguillarum.  Application of this technology to
  405. protection of human health from pathogens that may accumulate in
  406. the aquatic environment are highlighted by the use of specific
  407. probes to detect the gene for cholera toxin in isolates of Vibrio
  408. cholerae.  Similar applications have been made in studies of
  409. Salmonella sp., and detection of the development of mercury
  410. tolerance in aquatic microorganisms has also been accomplished.
  411.  
  412. SIMPLIFIED DIAGNOSIS OF FREEMARTINISM IN CATTLE
  413. In cattle, nearly all female calves having a male twin, referred
  414. to as freemartins, are infertile.  Traditionally diagnosed by
  415. culturing white blood cells and examining them for sex chromosome
  416. chimerism, a polymerase chain reaction (PCR)-based method has
  417. been developed to allow rapid, simple, and sensitive detection of
  418. the XX and XY white cells in peripheral blood (Schellander K, J
  419. Peli, TA Taha, E Kopp and B Mayr.  1992.  Diagnosis of bovine
  420. freemartinism by the polymerase chain reaction method.  Animal
  421. Genetics 23: 549-551).  The ZFY/ZFX fragment, from male and
  422. female DNA on the X and Y chromosomes, is amplified and the PCR
  423. product is digested with a restriction enzyme.  Difference in the
  424. fragments generated by this digestion allow distinction between
  425. the sexes.  Cells containing the Y chromosome can be detected in
  426. a population consisting largely of female cells.  
  427.  
  428. DETECTION OF MYCOPLASMA IOWAE INFECTIONS 
  429. Mycoplasma iowae is a significant cause of embryo mortality in
  430. turkeys; it is transmitted transovarially by carriers which are
  431. often asymptomatic. Loss of as little as three-to-five percent of
  432. a hatch can be economically crippling to a producer.  Joint
  433. studies conducted by researchers in the US (Drs. Mark Jackwood
  434. and Stan Kleven of the University of Georgia) and Israel (Dr. S.
  435. Levisohn of the Kimron Veterinary Institute, Bet Dagan) may
  436. produce diagnostic methods which will allow control of the
  437. disease by elimination of carrier birds.  The cooperative
  438. approach will include development of methods for detection of
  439. antimycoplasmal antibodies in infected birds, using specific
  440. antigens purified from M. iowae; the workers are at present
  441. evaluating various easily-obtained samples (including egg yolk)
  442. for usefulness as diagnostic specimens.  A second approach to
  443. detection of M. iowae is the use of a PCR-based method.  A two-
  444. tiered system may be the most useful, in which breeder flocks are
  445. cleared of disease through diagnosis by the PCR-based method and
  446. are then monitored regularly by the less-expensive serologic
  447. method (BARD Newsletter 12: 2-3, 1992).  
  448.  
  449.  
  450. AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY NOTES  
  451. Mark D. Dibner, Ph.D., Director, Institute for Biotechnology
  452. Information, North Carolina Biotechnology Center
  453.  
  454. In a review of the literature related to commercial biotechnology
  455. in agriculture and the environment, two interesting articles 
  456. deserve mention. (numbers in parentheses refer to the article
  457. number in the literature database {Door 6} on the NBIAP bulletin
  458. board).  The first article describes how the United States is
  459. helping to fund the Vavilov Plant Industry Institute, a seed bank
  460. said to represent more than 10 percent of the earth's cultivated
  461. plant life.  Due to budget crises in the Soviet Union, this
  462. Institute was in dire financial straits, but USDA has implemented
  463. a rescue plan of some $1.5 million, much of which will come from
  464. the U.S. Agency for International Development.  The plan calls
  465. for support of modernizing the Institute's ability to track data
  466. (with 10 new personal computers and a USDA computer specialist). 
  467. With this support, the valuable resources of the Vavilov
  468. Institute are now likely to be preserved. (8271).
  469.  
  470. Another article points to the importance of agricultural
  471. biotechnology to put food on tables in developing countries. 
  472. Populations in these countries make up 70% of the Earth's
  473. population, but this will grow to 90% within a generation. 
  474. According to the World Bank, food production in these countries
  475. will need to double in the next 25 years.  The funding for
  476. research, development and its implementation in agricultural
  477. biotechnology will need to come from government and private
  478. foundations, such as the U.S. Agency for International
  479. Development.  In the last 10 years, the World Bank and other
  480. groups have spent $180 million towards this end, and, since 1985,
  481. the Rockefeller Foundation has added another $50 million.  This
  482. has allowed countries such as Thailand and the People's Republic
  483. of China to make advances in developing new strains of rice.  The
  484. next step is transferral of the technology from R&D to the market
  485. and thus to the people. (8252) 
  486.  
  487. FORUM 
  488. On the eve of 'Jurassic Park' many in the industry are waiting
  489. for the other shoe to drop.  Jurassic Park is not the first major
  490. motion picture to involve biotechnology or have biotechnology
  491. gone astray.  It will easily be the most publicized film of this
  492. type, though.  Based upon a novel of the same title by Michael
  493. Crichton, the premise of the book and movie is that dinosaur DNA
  494. extracted from mesozoic era insects which had bitten the animals
  495. and then were entombed in amber, can be used to recreate living
  496. dinosaurs for a modern day theme park.
  497.  
  498. A recent assessment by the communications group of the IBA
  499. concluded that the movie will be viewed not as a genetic
  500. engineering picture, but as a picture about dinosaurs.  Indeed,
  501. Michael Crichton, Jurassic Park's Author, has been quoted as
  502. saying, "People will not come away from the movie of 'Jurassic
  503. Park' with a fear of biotechnology.  They will have a fear of
  504. dinosaurs."  Jurassic Park will likely be viewed as
  505. entertainment. 
  506.  
  507. Still, we have to wait and see.  Much has already been written
  508. about the movie and its potential effects on the biotechnology
  509. industry as evidenced by articles in the Wall St. Journal
  510. (2/10/93), The NY Times (5/11/93) and many industry dailies,
  511. weeklies and monthlies.  The headline of the NY Times article,
  512. "Scientists Fret About 'Jurassic Park' Message," is particularly
  513. revealing.     
  514.  
  515. Our message should be a recognition that the American public is
  516. undereducated about biotechnology.  And ignorance about a subject
  517. can lead to unsubstantiated fears.  Recently, in a class of 33
  518. MBA students at Duke University, less than one-third of the
  519. students felt they knew the meaning of recombinant DNA or genetic
  520. engineering;  half of these 10 worked in the biotechnology,
  521. pharmaceutical or related fields.  If these results are any
  522. indication, only 20% of MBA students had picked up an
  523. understanding of the meaning of biotechnology.    
  524.  
  525. Public education about new technology is essential if we are
  526. going to combat irrational fears that could be spawned by a movie
  527. about dinosaurs.  Only recently has the biotechnology industry
  528. alerted itself to the fact that it must improve public
  529. understanding and perception of biotechnology.  The recently
  530. merged Biotechnology Industry Organization (BIO) has vowed
  531. increased spending on these activities and a focus on its
  532. education committee activities. 
  533.  
  534.  
  535. NEWS REPORTS,DOWNLOADABLE DATABASES, AND PERMIT APPLICATION
  536. SYSTEM NOW AVAILABLE THROUGH INTERNET
  537. If you would like to access  the news reports, databases, and the
  538. permit application system via internet, follow the subsequent
  539. procedure.  
  540.  
  541. 1. After you have logged on to your network, type ftp ftp.vt.edu
  542. and press ENTER.
  543. 2. When it asks for your name, use anonymous as your user-id,
  544. press ENTER and type in your e-mail address as your password.
  545. 3. Type cd pub/biotechnology, press ENTER
  546. 4. Type "ls" to get a listing of all the files and the
  547. directories (directories begin with capital letters).  We suggest
  548. you download and read the file README before proceeding further.
  549.  
  550. PRINTED COPIES OF THE NEWS REPORT 
  551. If you prefer the News Report in printed form, call
  552. Information Systems for Biotechnology at (703) 231-3747.  Or, you
  553. may go to the Main Menu, leave a (C)omment for the SysOp giving
  554. us your address, and we will include you on the mailing list.  
  555.  
  556. **************************************************************** 
  557. The material in this News Report is compiled by Information
  558. Systems for Biotechnology at the Virginia Polytechnic Institute
  559. and State University. It does not necessarily reflect the views
  560. of the U.S. Department of Agriculture.
  561. ****************************END*********************************